A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro do 𝐄𝐭𝐜𝐚𝐦𝐚𝐡 (camizestranto), novo medicamento oral desenvolvido pela Astrazeneca para o tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático. A decisão representa a chegada de mais uma alternativa terapêutica para pacientes que enfrentam estágios mais complexos da doença.
O medicamento é indicado para determinados tumores que apresentam receptores de estrogênio e não possuem a proteína HER2, quando uma alteração genética chamada ESR1 é identificada durante o tratamento. Em termos práticos, essa alteração pode estar relacionada à redução da resposta do tumor à terapia hormonal utilizada inicialmente.
O Etcamah atua justamente nesse mecanismo. Administrado por via oral, o medicamento bloqueia a ação do estrogênio nas células tumorais e contribui para a degradação do receptor envolvido no crescimento do câncer. Dessa forma, busca conter a evolução da doença e prolongar o benefício do tratamento.
A aprovação foi apoiada pelos resultados do estudo clínico de fase 3 SERENA-6. Na pesquisa, a combinação do Etcamah com outros medicamentos utilizados no tratamento reduziu em 56% o risco de progressão da doença ou morte, em comparação com a terapia padrão. A sobrevida livre de progressão foi de 16 meses, contra 9,2 meses no grupo comparador.
A decisão da Anvisa reforça a importância da avaliação regulatória para que novas terapias possam chegar aos pacientes com qualidade, segurança e eficácia comprovadas. Para a AstraZeneca, a aprovação representa mais um avanço em sua atuação na oncologia. No Brasil, o câncer de mama segue entre os principais desafios de saúde, com 73.610 casos registrados entre 2023 e 2025, segundo o INCA.